Vorsichtsmaßnahmen: Dieses Produkt ist bei folgenden schwangeren Frauen kontraindiziert: Frauen mit einem Gestationsalter von weniger als 24 Wochen oder mehr als 33 Wochen; diejenigen mit vorzeitigem Blasensprung nach der 30. Schwangerschaftswoche; diejenigen mit intrauteriner fetaler Wachstumsbeschränkung und abnormaler fetaler Herzfrequenz; diejenigen mit einer Uterusblutung vor der Geburt, die eine sofortige Entbindung erfordert; Personen mit Eklampsie und schwerer Präeklampsie, die eine Entbindung erfordern; diejenigen mit intrauterinem fetalen Tod; Personen mit Verdacht auf eine intrauterine Infektion; diejenigen mit Plazenta praevia; diejenigen mit Plazentalösung; solche, bei denen eine Fortsetzung der Schwangerschaft ein Risiko für die Mutter oder den Fötus darstellen würde; und Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfsstoffe dieses Produkts.
Bei der Anwendung bei Patienten, bei denen ein vorzeitiger Blasensprung nicht ausgeschlossen werden kann, sollte der Nutzen einer verzögerten Entbindung gegen das potenzielle Risiko einer Chorioamnionitis abgewogen werden. Die Wirksamkeit dieses Produkts bei Mehrlingsschwangerschaften oder im Gestationsalter von 24 bis 27 Wochen wurde nicht nachgewiesen. Uteruskontraktionen und die fetale Herzfrequenz sollten während der Verabreichung überwacht werden und die Möglichkeit anhaltender Uteruskontraktionen sollte in Betracht gezogen werden. Auch der Blutverlust nach der Geburt sollte überwacht werden. Fälle einer Überdosierung sind selten und es wurden keine ungewöhnlichen Symptome berichtet. Die häufigste Nebenwirkung (Häufigkeit über 10 %) ist Übelkeit. Zu den häufigen Nebenwirkungen (die bei 1–10 % auftreten) gehören Kopfschmerzen, Schwindel, Hitzegefühl, Erbrechen, Herzklopfen, Hypotonie, Reaktionen an der Injektionsstelle und Hyperglykämie. Weniger häufige Nebenwirkungen (treten bei 0,1–1 % auf) sind Fieber, Schlaflosigkeit, Juckreiz und Hautausschlag.
