Benutzerdefinierte Peptidmodifikation|Chemische Peptidmodifikation|Fluoreszierendes -markiertes Peptid, phosphoryliertes Peptid, gestapeltes Peptid|Wissenschaft-Peptid
Meta-Beschreibung
Benötigen Sie Peptide mit speziellen Modifikationen?Science-Der PeptideCustom Peptide Modification Service deckt mehr als 200 Arten von Modifikationen ab, wie z. B. fluoreszierend markierte, phosphorylierte, glykosylierte, PEGylierte, geheftete Peptide usw. Mit 20 Jahren Erfahrung sind wir in der Lage, eine stabile Bereitstellung komplexer Modifikationen zu gewährleisten. Nehmen Sie gerne Kontakt zu uns auf.
Benötigen Sie ein modifiziertes Peptid für Ihre Forschung? Lass es uns tun.
Warum benötigen Sie eine individuelle Peptidmodifikation?
Bei der Forschung müssen wir den Peptiden - häufig einige „spezielle Funktionen“ hinzufügen, z. B. das Anbringen einer fluoreszierenden Gruppe, um zu sehen, wie es in der Zelle abläuft, oder das Hinzufügen einer Phosphorylgruppe, um den Aktivierungszustand von Proteinen nachzuahmen, oder die Herstellung eines gehefteten Peptids, um die Struktur stabiler zu machen und nicht so leicht durch Enzyme abzubauen. durch Enzyme abgebaut.
Diese Modifikationen klingen nicht schwierig, aber wenn es darum geht, sie zu synthetisieren, stellt sich die Frage: Sind die Modifikationsstellen korrekt? Reicht der Ertrag? Ist die Reinheit gut genug? Werden mehrere Modifikationskombinationen kämpfen?
Der Service „Custom Peptide Modification“ von Science-Peptide ist auf die Lösung dieser Probleme spezialisiert. Mit 20 Jahren Erfahrung in der Peptidmodifikation und mehr als 200 Modifikationstypen können wir zuverlässige Synthesewege für die einfache Biotinmarkierung oder komplexe Kombinationen mehrerer -Modifikationen finden.
Nachfolgend sind einige der von uns unterstützten Änderungstypen aufgeführt (unvollständige Liste):
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Arten von Modifikationen |
Allgemeine Modifikationen |
Anwendungsszenarien |
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Fluoreszierende Beschriftung |
FITC (Fluoresceinisothiocyanat), FAM (Fluoresceinamidit), TAMRA (Tetramethylrhodamin), Cy3/Cy5, Rhodamin, Alexa Fluor-Serie |
Zellbildgebung, Durchflusszytometrie, Fluoreszenzpolarisation |
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Affinitäts-Tagging |
Biotin, His-Tag (Histidin-Tag), Flag-Tag, HA-Tag (Hämagglutinin-Tag) |
Affinitätsreinigung, Pull-down-Assays und SPR-Analyse (Surface Plasmon Resonance). |
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Stabilitätsänderungen |
PEGylierung (Modifikation mit Polyethylenglykol), Fettsäuremodifikation (z. B. Palmitinsäure, Myristinsäure), Cholesterinmodifikation |
Verlängerung der Halbwertszeit, verbesserte Löslichkeit, verbesserte Membranpermeabilität |
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Post-Translationale Modifikationsmimikry (PTM-Mimikry) |
Phosphorylierung (pSer: Phosphoserin / pThr: Phosphothreonin / pTyr: Phosphotyrosin), Glykosylierung, Acetylierung, Methylierung |
Signalwegforschung, Identifizierung von Enzymsubstraten, Protein-Proteininteraktion |
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Strukturelle Änderungen |
Amidierung, Zyklisierung, Stapled-Peptid (ein stabilisiertes Peptid durch kovalente Verknüpfung) |
Stabilisierte Konformation, erhöhte Resistenz gegen Proteolyse, gesteigerte Aktivität |
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Einbau unnatürlicher Aminosäuren |
D-Aminosäuren, nicht-natürliche Aminosäuren, Isotopenmarkierung (¹⁵N: Stickstoff-15 / ¹³C: Kohlenstoff-13) |
Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), NMR-Strukturanalyse (Kernspinresonanz), Stoffwechselstabilitätstests |
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Lichtempfindliche Sonden |
Photo-vernetzende Gruppe (Bpa: p-Benzoyl-L-phenylalanin), photolabile Schutzgruppe (Nvoc: Nitroveratryloxycarbonyl) |
Photoaffinitätsmarkierung, foto-kontrollierte Freisetzung, räumlich-zeitliche Spezifitätsstudien |
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Vorläufer für die Radiomarkierung |
DOTA (1,4,7,10-Tetraazacyclododecan-1,4,7,10-tetraessigsäure), NOTA (1,4,7-Triazacyclononan-1,4,7-triessigsäure) zur Metallchelatbildung |
PET/SPECT-Bildgebung (Positronen-Emissions-Tomographie / Einzelphotonen-Emissions-Computertomographie), Entwicklung radiotherapeutischer Arzneimittel |
Warum sollten Sie uns für die kundenspezifische Peptidmodifikation wählen?
1. Mehr als 200 Arten von Modifikationen, wir haben im Grunde alles, was Sie sich vorstellen können.
Kunden kommen oft mit Literatur zu uns und fragen: „Können Sie diese Modifikation durchführen?“ Wir schauen es uns an und meistens lautet die Antwort: „Wir haben es geschafft, und wir können es noch besser machen.“ Denn wir haben in den letzten 20 Jahren genügend Erfahrung und Fehlschläge mit Zierleisten gesammelt, um zu wissen, was funktioniert und was nicht.
2. Komplexe Modifikationskombinationen? Wir haben viele davon zerlegt.
Einige Peptide müssen mehrere Modifikationen gleichzeitig tragen: N-terminale Fluoreszenzmarkierung, intermediäre Phosphorylierung, C-terminale Amidierung. Eine solche Kombination stellt hohe Anforderungen an die Synthesestrategie und ein falscher Schritt führt zum Totalausfall. Wir optimieren die Aminosäureschutzstrategie und die Kopplungsbedingungen, um sicherzustellen, dass jede Modifikation an der richtigen Stelle ist und sich nicht gegenseitig stört.
Eine wahre Geschichte: Ein Kunde wollte ein 25-Peptid mit 3 Modifikationen (Phosphorylierung + Biotin + Fluoreszenzmarkierung) synthetisieren. Auf Nachfrage bei mehreren Unternehmen sagten diese entweder, dass sie es nicht schaffen würden oder dass es mindestens 6 Monate dauern würde. Nach der Evaluierung haben wir den Syntheseweg neu gestaltet und das Produkt innerhalb von 6 Wochen mit einer Reinheit von mehr als 92 % geliefert. Der Kunde erwähnte uns sogar in der Bestätigung, als er den Artikel später verschickte.
3. Schwierige Modifikationen, in denen wir stattdessen besser sind
Mehrere Disulfidbindungen: bis zu 4 Paare, um die richtige Ausrichtung sicherzustellen.
Geklammertes Peptid: Alle Kohlenwasserstoffketten sind geklammert, verbessern die Helixstabilität und die Zellpenetration.
Glykosylierung: O--Konjugation, N--Konjugation, komplexe Zuckerketten können ebenfalls vorhanden sein.
Hydrophobes langes Peptid: hydrophobes Peptid selbst, durch Modifikation schwieriger zu solubilisieren? Wir verfügen über ein spezielles Lösungsmittelsystem, das dafür sorgt.
4. Qualitätskontrolle ist keine Formsache, jedes Peptid hat eine „ID-Karte“.
Die Qualitätskontrolle von modifizierten Peptiden ist schwieriger als die von gewöhnlichen Peptiden. - Wir müssen nicht nur überprüfen, ob das Molekulargewicht korrekt ist oder nicht, sondern wir müssen auch bestätigen, ob die Modifikationsstelle die angegebene ist. Wir bieten routinemäßig:
MS/MS-Sekundärmassenspektrometrie: Direkter Nachweis, dass die Modifikation an der gewünschten Position angebracht ist.
HPLC-Reinheitsanalyse: Die Reinheit ist, was sie ist, keine Unwahrheiten.
Optionale Tests: Peptidgehalt, Endotoxin, Feuchtigkeit, Analyse der Aminosäurezusammensetzung, nach Bedarf hinzufügen.
5. Von Milligramm bis Kilogramm, von Forschung und Entwicklung bis zur Produktion
Ein modifiziertes Peptid schlägt sich in der Screening-Phase gut, und Sie möchten es dann für Tierversuche vergrößern oder sogar in die Klinik bringen? Kein Problem. Wir können die Verbindung von kleinen Mengen zur cGMP-Produktion auf derselben Plattform herstellen, und die Modifikationsmethode des Amplifikationsprozesses bleibt dieselbe, was die Mühe einer Prozessübertragung in einer späteren Phase erspart.
Was können Sie mit einer individuellen Peptidmodifikation erreichen?
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Forschungsanweisungen |
Empfohlene Arten von Modifikationen |
Wert von Änderungen |
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Zellbildgebung und -verfolgung |
FITC (Fluoresceinisothiocyanat), TAMRA (Tetramethylrhodamin), Cy5, Biotin |
Visualisierung und Lokalisierung, Verfolgung der intrazellulären Peptidverteilung |
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Signaltransduktionsstudien |
Phosphorylierung (Phosphorylierung), Acetylierung (Acetylierung), Methylierung (Methylierung) |
Nachahmung post{0}}translationaler Zustände, um die funktionellen Auswirkungen von Änderungen zu untersuchen |
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Drogenscreening |
Geklammertes Peptid, PEGylierung, Fettsäuremodifikation |
Verbesserte Stabilität, Durchlässigkeit und Aktivität |
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Enzymatische Analyse |
Fluoreszenzlöschendes Paar (FRET-Peptid: Förster Resonance Energy Transfer Peptid), phosphoryliertes Peptid |
Echtzeitüberwachung der Enzymaktivität, Screening von Inhibitoren |
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Impfstoffentwicklung |
Glykosylierung (Glykosylierung), Lipidierung (Lipidmodifikation) |
Erhöhte Immunogenität, Nachahmung nativer Antigene |
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Strukturbiologie |
Isotopenmarkierung (¹⁵N: Stickstoff-15, ¹³C: Kohlenstoff-13), Selenomethionin (ein selensubstituiertes Methionin) |
NMR- (Kernspinresonanz) und Röntgenkristallographiestudien |
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Diagnostische Reagenzien |
Biotin, Fluoreszenzmarkierung, DOTA (1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraessigsäure) |
Fangsonden, Detektionssonden, Bildgebungssonden |
Lieferung und Qualitätskontrolle
Produktform:lyophilisiertes Pulver, Zentrifugenröhrchen oder Spritzen.
Dokumentation:COA-Bericht (mit HPLC-Profil und MS-Profil), Synthesebericht (optional).
Zusätzliche Tests:Peptidgehalt, Feuchtigkeit, Endotoxin, Mikrobiologie, Aminosäurezusammensetzung, Sequenzvalidierung - auf Anfrage.
Wir verstehen, dass die Qualität eines modifizierten Peptids direkt über den Erfolg oder Misserfolg Ihrer nachfolgenden Experimente entscheidet. Deshalb überprüfen wir jedes Peptid vor dem Versand wiederholt, um sicherzustellen, dass die Modifikationsstelle korrekt ist, die Reinheit dem Standard entspricht und die Daten zurückverfolgt werden können.
Drei echte Beispiele, sehen Sie, wie sie es verwenden
Fall 1: Nachfrage eines Top-Krebszentrums
Sie wollen ein von p53 abgeleitetes Peptid mit doppelter Modifikation (Fluoreszenzmarkierung + Phosphorylierung), um Proteininteraktionen zu untersuchen. Das Problem besteht darin, dass das Peptid selbst hydrophob und nach Zugabe der beiden Modifikationen nahezu unlöslich ist. Wir haben einen Weg gefunden, einen temporären Solubilisierungs-Tag einzuführen und ihn dann nach der Synthese zu entfernen, und haben schließlich das Zielpeptid erhalten. Der Kunde erstellte daraus wichtige Daten und der Artikel wurde in Cancer Cell veröffentlicht.
Fall 2: Europäisches Biotech-Unternehmen
Sie entwickeln peptidgekoppelte Medikamente und müssen toxische Moleküle an bestimmten Positionen anbringen. Wir haben zunächst das modifizierte Peptid mit orthogonalen Schutzgruppen synthetisiert und der Kunde hat die anschließende Anbindung selbst vorgenommen. Da wir die Modifikationsstelle genau steuern, weisen sie eine gute Selektivität bei der Verknüpfung auf und die Ausbeute ist höher als erwartet.
Fall 3: Inländisches Forschungsteam
They need a batch of stapled peptides for antibacterial activity screening. The stapled peptides were difficult to synthesize and the yield was generally low. We optimized the introduction of olefinic amino acid and ring-closing conditions, and finally delivered a stapled peptide with purity >90 % und eine um 30 % höhere Ausbeute als erwartet, und das Aktivitätsscreening wurde erfolgreich abgeschlossen.
Wir können mehr als nur modifizierte Peptide, wir können noch viel mehr
Der Erhalt eines hochwertigen modifizierten Peptids ist oft nur der erste Schritt in der Forschung. Möglicherweise folgen noch weitere:
Aktivität validieren
Skalieren Sie die Synthese für Tierstudien
Entwickeln Sie einen Prozess für klinische Studien
cGMP-Produktion für klinische Studien
Wissenschaft-Peptid kann Sie den ganzen Weg begleiten. Wir verkaufen Ihnen nicht nur ein Peptid, wir sind Ihr Technologiepartner von der Entdeckung bis zur Entwicklung. Wenn Sie sich für unsere individuelle Peptidmodifikation entscheiden, steht Ihnen ein Team zur Seite, das sich sowohl mit Chemie als auch mit Biologie auskennt.
Sprechen Sie über Ihre Bedürfnisse?
Teilen Sie uns Ihre Sequenzinformationen (oder den Zielhintergrund), die Art der benötigten Modifikation sowie die Mengen- und Reinheitsanforderungen mit. Innerhalb von 24 Stunden erhalten Sie eine professionelle Rückmeldung zur Machbarkeit und ein Angebot.
